تطور جديد في “كاوست”.. يحسّن دقة العلاج للأمراض الوراثية

حقق فريق بحثي سعودي-أمريكي-ياباني إنجازًا علميًا كبيرًا يتمثل في بناء أول خرائط بانجينوم للسكان السعوديين واليابانيين. يهدف هذا المشروع، المسمى “JaSaPaGe”، إلى تحسين دقة التشخيص والعلاج للأمراض الوراثية، وتعزيز جودة الرعاية الصحية في المملكة العربية السعودية. يسد هذا الإنجاز الفجوة في التمثيل الجيني العالمي، حيث تفتقر قواعد البيانات الحالية للسمات الوراثية المميزة للسعوديين.

فوائد خرائط البانجينوم للسكان السعوديين

أكدت البروفيسورة ملاك عابد الثقفي، أستاذة ورئيسة قسم علم الأمراض والطب المخبري في مركز تافتس الطبي، أن بناء خرائط بانجينوم مخصصة للسكان السعوديين سيُحسّن دقة تحديد المتغيرات الجينية، ويساعد في سد الفجوة التشخيصية للأمراض ذات الصلة بالجينات. هذا التطور سيؤدي إلى تشخيص أكثر دقة وفعالية، مما يسهم في وضع خطط علاجية ملائمة للتركيبة الجينية الفريدة للمواطنين.

JaSaPaGe: مشروع بحثي يخدم الصحة الجينية

يهدف مشروع “JaSaPaGe” إلى سد النقص في تمثيل الجينات السعودية في قواعد البيانات العالمية. يُتوقع أن يُسهم هذا المشروع البحثي الرائد في تطوير علاجات وأدوية أكثر فعالية للأمراض الوراثية في المملكة العربية السعودية. بالتعاون مع باحثين من جامعة الملك عبدالله للعلوم والتقنية (كاوست) ومعهد اليابان لأمن الصحة، يُقدم “JaSaPaGe” رؤى جديدة ومهمة لتحسين الصحة العامة في المملكة.

مقارنة بين خرائط البانجينوم التقليدية والجديدة

خطوات تطبيق خرائط البانجينوم في الرعاية الصحية

• دمج خرائط البانجينوم الجديدة في قواعد البيانات الطبية.
• تدريب الكوادر الطبية على استخدام هذه الخرائط في التشخيص.
• تطوير علاجات وأدوية متوافقة مع التركيبة الجينية للسكان السعوديين.
• توعية المجتمع بأهمية هذا الإنجاز وفوائده الصحية.

يُمثل هذا الإنجاز خطوةً هامة نحو تحقيق رؤية المملكة 2030 في مجال الارتقاء بالرعاية الصحية وتحسين جودة الحياة للمواطنين. من خلال توفير مرجع جيني دقيق، يُسهم مشروع “JaSaPaGe” في بناء مستقبل صحي أفضل للأجيال القادمة.